IPTG（367-93-1）作活性诱导物质时如何使用

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG），白色晶体粉末，是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质。IPTG作为一种活性诱导物质通常不直接使用，具体应用中需配置成水溶液。这样，一方面使得IPTG具有更好的稳定性，另一方面也使得其在应用中能均匀接触培养基。IPTG作为一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢，十分稳定,因此被实验室广泛应用。在使用中，首先把IPTG配制成23.83 mg/ml（100 mM）的水溶液，并进行过滤除菌后保存。然后在100 ml的琼脂培养基中，加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal（20 mg/ml的二甲基甲酰胺（DMF）溶液）和100 μl的Amp（100 mg/ml），制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体（或其他带有lacZ、Amp基因载体），然后转化至lacZ缺失细胞中后，涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培养基，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色为具有DNA插入片段的基因重组体）。

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG），白色晶体粉末，是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质。IPTG作为一种活性诱导物质通常不直接使用，具体应用中需配置成水溶液。这样，一方面使得IPTG具有更好的稳定性，另一方面也使得其在应用中能均匀接触培养基。IPTG作为一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢，十分稳定,因此被实验室广泛应用。在使用中，首先把IPTG配制成23.83 mg/ml（100 mM）的水溶液，并进行过滤除菌后保存。然后在100 ml的琼脂培养基中，加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal（20 mg/ml的二甲基甲酰胺（DMF）溶液）和100 μl的Amp（100 mg/ml），制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体（或其他带有lacZ、Amp基因载体），然后转化至lacZ缺失细胞中后，涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培养基，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色为具有DNA插入片段的基因重组体）。

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG），白色晶体粉末，是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质。IPTG作为一种活性诱导物质通常不直接使用，具体应用中需配置成水溶液。这样，一方面使得IPTG具有更好的稳定性，另一方面也使得其在应用中能均匀接触培养基。IPTG作为一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢，十分稳定,因此被实验室广泛应用。在使用中，首先把IPTG配制成23.83 mg/ml（100 mM）的水溶液，并进行过滤除菌后保存。然后在100 ml的琼脂培养基中，加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal（20 mg/ml的二甲基甲酰胺（DMF）溶液）和100 μl的Amp（100 mg/ml），制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体（或其他带有lacZ、Amp基因载体），然后转化至lacZ缺失细胞中后，涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培养基，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色为具有DNA插入片段的基因重组体）。

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