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elotuzumab获得的第二阶段研究新生存数据 或将收获新的适应证治疗

艾伯维和BMS近日公布了elotuzumab(埃罗妥珠单抗,Empliciti)获得的第二阶段研究新生存数据,或将收获新的适应证治疗。

研究表明,与新基的泊马度胺(Pmalyst)和地塞米松(Pd组)相比,Empliciti与泊马度胺和地塞米松联用(EPd组)可以将先前接受过治疗的骨髓瘤患者的肿瘤进展风险降低46%。

关于埃罗妥珠单抗

埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向一种叫做信号淋巴细胞激活分子(SLAM)家族成员7(SLAMF7)的糖蛋白。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达,所以埃罗妥珠单抗能通过直接激活NK细胞和诱导CD16介导的细胞毒作用杀死表达SLAMF7的骨髓瘤细胞,而对正常组织影响很小。

此次的新实验中,Empliciti鸡尾酒疗法患者的中位无进展存活期为10.3个月,而泊马度胺和地塞米松联用的中位生存期只有4.7个月。两家机构表示,这种三药联合方案产生治疗反应的患者人数是泊马度胺和地塞米松的两倍。

安全性方面
ELOQUENT-3研究与Empliciti之前的研究结果一致。两组治疗相关的3~4级不良事件发生率相似,任何级别感染的发生率均为65%,在最常见的3~4级血液学不良事件(中性粒细胞减少症和贫血)方面,EPd治疗组低于Pd治疗组(13%,10% vs 27% ,20%)。EPd组中止治疗的患者比例为18%,Pd组为24%。


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elotuzumab获得的第二阶段研究新生存数据 或将收获新的适应证治疗

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

艾伯维和BMS近日公布了elotuzumab(埃罗妥珠单抗,Empliciti)获得的第二阶段研究新生存数据,或将收获新的适应证治疗。

研究表明,与新基的泊马度胺(Pmalyst)和地塞米松(Pd组)相比,Empliciti与泊马度胺和地塞米松联用(EPd组)可以将先前接受过治疗的骨髓瘤患者的肿瘤进展风险降低46%。

关于埃罗妥珠单抗

埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向一种叫做信号淋巴细胞激活分子(SLAM)家族成员7(SLAMF7)的糖蛋白。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达,所以埃罗妥珠单抗能通过直接激活NK细胞和诱导CD16介导的细胞毒作用杀死表达SLAMF7的骨髓瘤细胞,而对正常组织影响很小。

此次的新实验中,Empliciti鸡尾酒疗法患者的中位无进展存活期为10.3个月,而泊马度胺和地塞米松联用的中位生存期只有4.7个月。两家机构表示,这种三药联合方案产生治疗反应的患者人数是泊马度胺和地塞米松的两倍。

安全性方面
ELOQUENT-3研究与Empliciti之前的研究结果一致。两组治疗相关的3~4级不良事件发生率相似,任何级别感染的发生率均为65%,在最常见的3~4级血液学不良事件(中性粒细胞减少症和贫血)方面,EPd治疗组低于Pd治疗组(13%,10% vs 27% ,20%)。EPd组中止治疗的患者比例为18%,Pd组为24%。


elotuzumab获得的第二阶段研究新生存数据 或将收获新的适应证治疗

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

艾伯维和BMS近日公布了elotuzumab(埃罗妥珠单抗,Empliciti)获得的第二阶段研究新生存数据,或将收获新的适应证治疗。

研究表明,与新基的泊马度胺(Pmalyst)和地塞米松(Pd组)相比,Empliciti与泊马度胺和地塞米松联用(EPd组)可以将先前接受过治疗的骨髓瘤患者的肿瘤进展风险降低46%。

关于埃罗妥珠单抗

埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向一种叫做信号淋巴细胞激活分子(SLAM)家族成员7(SLAMF7)的糖蛋白。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达,所以埃罗妥珠单抗能通过直接激活NK细胞和诱导CD16介导的细胞毒作用杀死表达SLAMF7的骨髓瘤细胞,而对正常组织影响很小。

此次的新实验中,Empliciti鸡尾酒疗法患者的中位无进展存活期为10.3个月,而泊马度胺和地塞米松联用的中位生存期只有4.7个月。两家机构表示,这种三药联合方案产生治疗反应的患者人数是泊马度胺和地塞米松的两倍。

安全性方面
ELOQUENT-3研究与Empliciti之前的研究结果一致。两组治疗相关的3~4级不良事件发生率相似,任何级别感染的发生率均为65%,在最常见的3~4级血液学不良事件(中性粒细胞减少症和贫血)方面,EPd治疗组低于Pd治疗组(13%,10% vs 27% ,20%)。EPd组中止治疗的患者比例为18%,Pd组为24%。


elotuzumab获得的第二阶段研究新生存数据 或将收获新的适应证治疗

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

艾伯维和BMS近日公布了elotuzumab(埃罗妥珠单抗,Empliciti)获得的第二阶段研究新生存数据,或将收获新的适应证治疗。

研究表明,与新基的泊马度胺(Pmalyst)和地塞米松(Pd组)相比,Empliciti与泊马度胺和地塞米松联用(EPd组)可以将先前接受过治疗的骨髓瘤患者的肿瘤进展风险降低46%。

关于埃罗妥珠单抗

埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向一种叫做信号淋巴细胞激活分子(SLAM)家族成员7(SLAMF7)的糖蛋白。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达,所以埃罗妥珠单抗能通过直接激活NK细胞和诱导CD16介导的细胞毒作用杀死表达SLAMF7的骨髓瘤细胞,而对正常组织影响很小。

此次的新实验中,Empliciti鸡尾酒疗法患者的中位无进展存活期为10.3个月,而泊马度胺和地塞米松联用的中位生存期只有4.7个月。两家机构表示,这种三药联合方案产生治疗反应的患者人数是泊马度胺和地塞米松的两倍。

安全性方面
ELOQUENT-3研究与Empliciti之前的研究结果一致。两组治疗相关的3~4级不良事件发生率相似,任何级别感染的发生率均为65%,在最常见的3~4级血液学不良事件(中性粒细胞减少症和贫血)方面,EPd治疗组低于Pd治疗组(13%,10% vs 27% ,20%)。EPd组中止治疗的患者比例为18%,Pd组为24%。


elotuzumab获得的第二阶段研究新生存数据 或将收获新的适应证治疗

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

艾伯维和BMS近日公布了elotuzumab(埃罗妥珠单抗,Empliciti)获得的第二阶段研究新生存数据,或将收获新的适应证治疗。

研究表明,与新基的泊马度胺(Pmalyst)和地塞米松(Pd组)相比,Empliciti与泊马度胺和地塞米松联用(EPd组)可以将先前接受过治疗的骨髓瘤患者的肿瘤进展风险降低46%。

关于埃罗妥珠单抗

埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向一种叫做信号淋巴细胞激活分子(SLAM)家族成员7(SLAMF7)的糖蛋白。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达,所以埃罗妥珠单抗能通过直接激活NK细胞和诱导CD16介导的细胞毒作用杀死表达SLAMF7的骨髓瘤细胞,而对正常组织影响很小。

此次的新实验中,Empliciti鸡尾酒疗法患者的中位无进展存活期为10.3个月,而泊马度胺和地塞米松联用的中位生存期只有4.7个月。两家机构表示,这种三药联合方案产生治疗反应的患者人数是泊马度胺和地塞米松的两倍。

安全性方面
ELOQUENT-3研究与Empliciti之前的研究结果一致。两组治疗相关的3~4级不良事件发生率相似,任何级别感染的发生率均为65%,在最常见的3~4级血液学不良事件(中性粒细胞减少症和贫血)方面,EPd治疗组低于Pd治疗组(13%,10% vs 27% ,20%)。EPd组中止治疗的患者比例为18%,Pd组为24%。


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